Ce dispositif enregistre les mouvements de la personne atteinte d’un Parkinson durant 10 jours. Il permet d’ajuster précisément les doses de médicaments.

Le Parkinson’s KinetiGraph (PKG) de Global Kinetics Corporation vient de recevoir l’approbation de la FDA (Food and Drug Administration), ce qui permet sa commercialisation aux Etats-Unis.

Le PKG enregistre les mouvements de la personne atteinte de Parkinson, ce qui permet au médecin de doser précisément les médicaments à prescrire en contrôlant les effets de divers dosages avec une grande objectivité – c’est-à-dire sans avoir à recourir au témoignage du patient, qui n’est pas toujours fiable.
La période d’enregistrement peut atteindre 10 jours.

Ce système repose sur un accéléromètre intégré dans un bracelet. Les informations issues de ce capteur de mouvement sont traitées par un algorithme et traduites en données aisément compréhensibles, affichées sur l’écran d’une tablette.
Plus précisément, les informations en provenance de l’accéléromètre sont transmises à la tablette qui les envoie à un serveur Global Kinetics Corporation qui les traite puis retourne des graphes etc., toutes informations permettant de visualiser clairement l’évolution du Parkinson en fonction du traitement prodigué.

A noter que cet appareil va aussi servir à l’étude de nouveaux médicaments anti-Parkinson grâce à l’analyse de type Big Data des données enregistrées sur les malades.